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商品编号:64843
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E1010L2101 HiPuri Beads全血基因组DNA提取磁珠试剂盒

价    格:1550 产    地:上海更新时间: 品    牌:李记生物型    号:E1010L2101 状    态:正常点击量:592
18701790290
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上海李记生物科技有限公司

联 系 人:苏女士 电     话:021-50778506 传     真:031-33926376 等     级: (第 3年) 性     质:生产型, 联系我时请说在齐乐娱乐上看到的,谢谢!



  1. 产品特点

  2. 产品参数
  3. 产品介绍
E1010L2101 HiPuri Beads全血基因组DNA提取磁珠试剂盒本产品既可以手动进行少量样品的提取,也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切,PCR扩增、检测等后续实验。本产品既可以手动进行少量样品的提取,也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切,PCR扩增、检测等后续实验。注意事项1、操作之前,请务必认真阅读本产品手册。2、血液样品的质量对产物DNA的纯化量有较大影响,应避免反复冻融血液样品。3、应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。4、磁珠取用前应充分重悬均匀。5、磁珠干燥前,应使用移液器吸尽洗涤液。6、应避免磁珠过度干燥,否则会严重降低核酸洗脱效率。7、建议使用质量好的离心管和移液器吸头,避免因粘附磁珠而造成损失。8、在96孔板中进行磁性分离操作时,磁珠吸附时间可适当延长至4-5min。

产品参数

E1010L2101 HiPuri Beads全血基因组DNA提取磁珠试剂盒产品信息
产品名称HiPuri Beads全血基因组DNA提取磁珠试剂盒
HiPuri Beads? ①保存于2~8℃,避免冷冻。
Lysis Buffer ②15~25℃密闭储存。
Binding Buffer ③15~25℃密闭储存。首次使用前请加入异丙醇。
Washing Buffer I ④15~25℃密闭储存。首次使用前请加入无水乙醇。
Washing BufferⅡ ⑤15~25℃密闭储存。首次使用前请加入无水乙醇。
Elution Buffer ⑥15~25℃密闭储存。
Proteinase K Solution ⑦15~25℃下可保存1年,2~8℃下可长期保存。
异丙醇分析纯,需用户自备。
无水乙醇分析纯,需用户自备。
磁性分离器需用户自备,可从李记生物公司购买。
保质期2年


产品介绍

E1010L2101 HiPuri Beads全血基因组DNA提取磁珠试剂盒操作流程首次使用前:1、在Binding Buffer(③)中加入指定量(见瓶身标签)的异丙醇(分析纯),并于“口”内打上“√”,混匀后室温下密闭保存。2、在Washing Buffer (④)中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯),并于“口”内打上“√”,混匀后室温下密闭保存。3、在Washing Buffer(⑤)中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯),并于“口”内打上“√”,混匀后室温下密闭保存。准备工作1、1.5mL离心管:2个/样品2、单通道移液器:20μL、200μL、1000μL3、漩涡振荡器4、垂直混合仪5、恒温水浴锅/金属浴:55℃操作步骤:1、裂解取一个新的1.5mL离心管加入200μL的抗凝血液样品不足200μL时可用PBSElution Buffer(⑥)补足),再分别加入10μLProteinase K Solution (⑦)230μLLysis Buffer (②),以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10s置于55条件下反应5min2、结合加入320μLBinding Buffer③)(检查是否已加入异丙醇)20μLHiPuri Beads①)以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10min或漩涡震荡10s后置于垂直混合仪上反应10min。然后将离心管置于磁性分离器上放置2min,用移液器去上清液并取下离心管。注:此步骤的磁性分离时间应不少于2min。3、洗涤1)加入600μL Washing Buffer ④)(检查是否已加入无水乙醇)漩涡震荡1min或用移液器缓慢吹打磁珠20使磁珠20使磁珠充分重悬再将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清用移液器去上滑液并取下离心管。重复该步骤一次。2)加入600μL Washing Buffer⑤)(检查是否已加入无水乙醇),漩涡震荡1min或用移液器缓慢吹打磁珠20次,使磁珠充分重悬,再于室温下静置1min后,将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液。注:步骤(2)应尽量除尽洗涤液。4、干燥保持离心管于磁性分离器上,于室温下静置10min后,取下离心管。5、洗脱加入100~200μL Elution Buffer ⑥),用移液器缓慢吹打磁珠50次,使磁珠充分重悬。然后于55℃条件下加热5min,将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清,转移上清液至新的离心管中,此即为纯化得到的基因组DNA,可保存于-20℃。





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